Атосибан был введен в Великобритании в качестве инъекционного ингибитора преждевременной работы, основной причины младенческой заболеваемости и смертности. Этот перттидический окситоцин аналоговый является антагонистом вазопрессина V1A рецептора и окситоцина рецептора, который обнаруживается в резко повышенной концентрации в миометрие матки беременных женщин в близком к термину. Она сренилась в супоросых матки, индуцированных окситоцином и вазопрессином. В многоцентровом, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании, лечение с atosiban вызвало продление беременности до 7 дней у женщин с более чем 28 неделями gestation. В сравнительном клиническом исследовании, atosiban показал сравнимое токолитическое действие (утробный релаксант) к ритодрину но первое было значительно более терпимо, особенно в отношении материнских сердечно-сосудистых побочных эффектов.  

Атосибан — нонапептид, десамино-окситоцин аналог, и конкурсный вазопрессин/окситоцин антагонист рецепторов (VOTra). Атосибан ингибирует окситоцин-опосредованный выброс инозитола трисфосфатеиз миометриальной клеточной мембраны.